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原酸

酸分子中羟基的数目和成酸中心原子(该原子为正氧化态)的氧化值相等时,用词头“原”(ortho)表示,叫原某酸。

羧酸分子中羧基的羰基与水加成所得的化合物称为原酸。例如原碳酸和原甲酸, 它们本身都不稳定.诵常不能以游离的状态存在.但它们的酯却是稳定的。 [1]

酸分子中羟基的数目和成酸中心原子的氧化值相等时,用词头“原”(ortho)表示,叫原某酸。但是必须注意,不能通过氧和氢的数量直接判断,应该结合分子结构进行判断酸的类别。

原酸呈自由状态或以盐、酯状态存在。如原碳酸H4CO4、原碲酸H6TeO6,原硅酸H4SiO4,原磷酸H5PO5,原硫酸H6SO6,原羧酸中羰基的氧原子为两个羟基取代产生的化合物,是有机酸中的原酸,酸结构不稳定,往往以酯的形式存在。 [1]

绿原酸为咖啡酰奎尼酸衍生物,抗氧化能力强,还具有抗艾滋病毒、抗肿瘤细胞、抗致畸、抗过敏等功能。在众多抗感冒病毒药中,绿原酸是重要成分之一。菊科植物牛蒡叶含有较高的绿原酸,是绿原酸生产的重要原料。 [2]

用80%的乙醇(或80%的甲醇)于65℃(甲醇做溶剂时为80%)水浴回流提取2~3次,每次提取时间为2~4h。提取液经减压过滤后.于40%下减压浓缩至膏状,然后溶于甲醇中,即为牛蒡叶粗提取物.再经过离心分离.上清液即为绿原酸浓溶液。 [2]

绿原酸具有较广泛的抗菌作用,但在体内能被蛋白质灭活。与咖啡酸相似,口服或腹腔注射时,可提高大鼠的中枢兴奋性。可增加大鼠及小鼠的小肠蠕动和大鼠子宫的张力。有利胆作用,能增进大鼠的胆汁分泌 。对人有致敏作用,吸入含有本品的植物尘埃后,可发生气喘、皮炎等。 [3]

杜仲科植物杜仲Eucommia ulmoidesOliv. 的叶,忍冬科植物忍冬、杜仲红腺忍冬、山银花或毛花柱忍冬Lonicera dasytyla Rehd.的干燥花蕾或带初开的花,蔷薇科植物英国山楂的果实,千屈菜科植物千屈菜花,无患子科植物坡柳.,水龙骨科植物欧亚水龙骨根茎,马鞭草科植物假败酱l根,十字花科植物卷心菜茎、叶,蓼科植物扁蓄全草,茜草科植物篷子菜全草,忍冬科植物蒴翟.全草。旋花科植物红薯的叶。茜草科植物小果咖啡中果咖啡及大果咖啡的种子。菊科植物牛蒡的叶和根。 [4]

原碳酸(H4CO4)是一种假想的酸或官能团,化学式H4CO4。它是带有RC(OH)3结构的一种酸。

在一个原碳酸分子中,碳原子与4个羟基以共价键相连。这种化合物未被发现,因为它极不稳定,立刻分解为二氧化碳和水。原碳酸是一种四元酸,理论上可以形成4种盐,比如NaH3CO4(原碳酸三氢钠)、 Na2H2CO4(原碳酸二氢钠)、Na3HCO4(原碳酸一氢钠)、和 Na4CO4(原碳酸钠)。

原碳酸可以作为官能团。例如,它可以形成原碳酸四乙酯,可以用硝基三氯甲烷和乙醇钠在乙醇中制取。另外,聚原碳酸稳定,可以用于吸收污水中的有机溶剂,或用于牙科还原材料。

原酸酯(orthocarboxylic esters)是原酸RC(OH)3的三烷基或三芳基衍生物,通式为:

原酸本身不稳定,但其酯是稳定的,原酸酯可以由腈与醇在HCl存在下反应制备。

原甲酸酯可用醇钠和氯仿制备。

原酸酯具有很高的反应活性,常用于制备缩醛或缩酮。

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