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缪泽鸿

缪泽鸿, 中国科学院上海药物研究所副研究员、研究员、博士研究生导师。

缪泽鸿,博士,中国科学院上海药物研究所研究员、博士生导师、研究组长。从事抗肿瘤新药研究研发及分子细胞作用机制研究,着重围绕肿瘤DNA修复和耐药展开创新型抗肿瘤药物发现及相关机制研究。已在SCI学术期刊发表论文80余篇,包括Cancer Res (6篇)、Int J Cancer (3篇)、Cell Death Dis (2篇)、Nat Prod Rep、Trends Pharmacol Sci等药理学和肿瘤学领域的重要期刊;参加编写国际专著2本、国内专著3本;主持完成具有自主知识产权的抗肿瘤1.1类新药盐酸希明替康获国家食品药品监督管理局临床试验批件2份,正在进行I期临床试验;正在主持具有自主知识产权的抗肿瘤1.1类新药盐酸美呋哌瑞和SOMCL-9112的临床前研究,预计年内将进行临床试验申报;获授权发明专利13项、申请国内外发明专利 19 项。先后主持或参与国家重大新药创制新药临床前研究项目、关键技术研究项目、国家重大科学研究计划项目、国家自然科学基金面上项目、重点项目、创新群体项目等;入选国家杰出青年科学基金(2010)、中国科学院“百人计划”(2010)、中国科学院科技创新交叉与合作团队(2012)、上海市优秀学术带头人计划(2013)及上海市浦江人才计划(2008)等人才计划;曾获得国家自然科学奖二等奖(2009,排名第二)、上海市自然科学奖一等奖(2007,排名第二)、全国百篇优秀博士论文奖(2005)、中国科学院院长特别奖(2004)、中国科学院优秀博士学位论文(2004)、上海药学科技一等奖(2004,排名第二)及中国药理学会Servier奖(2003)。 [1]

09/2000-07/2003,中国科学院上海药物研究所,理学博士
  09/1993-07/1996,中国医学科学院协和医科大学肿瘤研究所,医学硕士
  09/1982-07/1988,华西医科大学医学专业(六年制),医学学士 [1]

08/2009-至今,中国科学院上海药物研究所,肿瘤药理学研究员、博士生导师、课题组长
  10/2006-08/2009,中国科学院上海药物研究所,肿瘤药理学副研究员、研究员、博士生导师
  10/2004-09/2006,美国国立卫生研究院国家癌症研究所(NCI, NIH),分子肿瘤药理学Visiting Fellow
  07/2003-09/2004,中国科学院上海药物研究所,肿瘤药理学副研究员
  07/1988-08/2000,四川泸州医学院药理教研室,药理学助教、讲师、副教授、教研室副主任 [1]

肿瘤药理学。从事抗肿瘤新药研究研发及抗肿瘤作用机制研究,着重围绕肿瘤DNA损伤修复和肿瘤耐药展开创新型抗肿瘤药物发现与研发以及相关机制研究 [1]

1.抗肿瘤I类新药研究
  (1)盐酸希明替康
  (2)盐酸美呋哌瑞
  (3)SOMCL-9112
  (4)选择性PARP1抑制剂与选择性PARP2抑制剂发现研究
  (5)微管-Top2双重抑制剂
  (6)RIP3抑制剂
  (7)具有我国特色的中药有效成分的靶点发现和新药研究
  2.抗肿瘤作用和机制研究
  (1)PARP抑制剂的作用和机制
  (2)抗耐药抗肿瘤化合物作用与机制
  (3)其它:RIP3及其抑制剂 [1]

1.新药研究国家重点实验室自主研究课题,针对PARP和S1P在肿瘤DNA修复及代谢中的调控机制和化学干预研究,子课题负责人,2014.3-2016.4
  2.国家自然基金面上项目,RIP3:抗肿瘤分子靶点发现及其化学干预研究,项目负责人,2014.1-2017.12
  3.上海市科委优秀学术带头人计划,中药丹参生物活性成分丹参酮I的抗肿瘤多药耐药作用及分子机制研究,项目负责人,2013.7-2015.6
  4.上海市科委 “科技创新行动计划”项目,抗肿瘤PARP1抑制剂SOMCL-9112和SOMCL-9121成药性研究,项目负责人,2012.9-2015.9
  5.新药研究国家重点实验室自主研究课题,抗肿瘤新靶点的研究,子课题负责人,2012.4-2014.4
  6.中国科学院科技创新交叉与合作团队项目,创新型抗肿瘤药物发现及相关基础研究,项目负责人,2012.1-2014.12
  7.国家重大新药创制重大专项关键技术研究,抗肿瘤药物早期成药性评价关键技术研究,项目负责人,2012.1-2015.12
  8.国家重大新药创制重大专项创新药物研究开发,新型PARP-1抑制剂的设计优化和成药性研究,参与,2012.1-2015.12
  9.国家重大科学研究计划项目,新型纳米药物降低肝癌细胞耐药性的机制和药效学研究,课题负责人,2012.1-2016.8
  10.国家杰出青年科学基金,抗肿瘤药物药理,项目负责人,2011.1-2014.12
  11.国家自然基金创新群体科学基金,针对分子靶点的抗肿瘤药物发现及其机理研究,参与,2011.1-2016.12
  12.国家自然基金面上项目,新型有丝分裂抑制剂MT7分子靶标的发现、确证及分子机制研究,项目负责人,2009.1-2011.12 [1]

1. Jia-Xin Li, Jian-Ming Feng, Yan Wang, Xiao-Hua Li, Xu-Xing Chen, Yi Su,Yan-Yan Shen, Yi Chen, Bing Xiong, Chun-Hao Yang, Jian Ding, Ze-Hong Miao*. The B-RafV600E Inhibitor Dabrafenib Selectively Inhibits RIP3 and Alleviates Acetaminophen-Induced Liver Injury. Cell Death Dis. 2014; 5: e1278.

2. Wei Wang, Ying-Qing Wang, Tao Meng, Jun-Mei Yi, Xia-Juan Huan, Lan-Ping Ma, Lin-Jiang Tong, Yi Chen, Jian Ding, Jing-Kang Shen*, Ze-Hong Miao*. MCL-1 Degradation Mediated by JNK Activation via MEKK1/TAK1-MKK4 Contributes to Anticancer Activity of New Tubulin Inhibitor MT189. Mol Cancer Ther. 2014;13; 1480-1491.

3. Lei Xu, Jian-Ming Feng, Jia-Xin Li, Jin-Mei Zhu, Lin-Jiang Tong, Shan-Shan Song, Yi Chen, Fu-Lin Lian, Ya-Ping Li*, Dong-Hai Lin, Jian Ding, Ze-Hong Miao*. Tanshinone-1 induces tumor cell killing, enhanced by inhibition of secondary activation of signaling networks. Cell Death Dis. 2013;4:e905.

4. Na Ye, Chuan-Huizi Chen, Tian-Tian Chen, Zilan Song, Jin-Xue He, Xia-Juan Huan, Shan-Shan Song, Qiufeng Liu, Yi Chen, Jian Ding, Yechun Xu*, Ze-Hong Miao*, Ao Zhang*. Design, synthesis and biological evaluation of a series of benzo[de][1,7]naphthyridin-7(8h)-ones bearing a longer chain as novel PARP1 inhibitors. J Med Chem. 2013; 56:28852903.

5. Zhao-Li Zhou, Ya-Xi Yang, Jian Ding, Yuan-Chao Li*, Ze-Hong Miao*. Triptolide: structural modifications, structure-activity relationships, bioactivities, clinical development and mechanisms. Nat Prod Rep. 2012; 29: 457-475.

6. Stefano Giustino Manzo, Zhao-Li Zhou, Ying-Qing Wang, Jessica Marinello, Jin-Xue He, Yuan-Chao Li, Jian Ding, Giovanni Capranico*, Ze-Hong Miao*. Natural product triptolide mediates cancer cell death by triggering CDK7-dependent degradation of RNA polymerase II. Cancer Res. 2012; 72: 5363-5373.

7. Bing Yu, Mei-Hong Li, Wei Wang, Ying-Qing Wang, Yi Jiang, Sheng-Ping Yang, Jian-Min Yue, Jian Ding*, Ze-Hong Miao*. Pseudolaric acid B-driven phosphorylation of c-Jun impairs its role in stabilizing HIF-1alpha: a novel function-converter model. J Mol Med (Berl). 2012; 90:971981.

8. Zhixiang Zhang, Tao Meng, Na Yang, Wei Wang, Bing Xiong, Yi Chen, Lanping Ma, Jingkang Shen, Ze-Hong Miao*, Jian Ding*. MT119, a new planar-structured compound, targets the colchicine site of tubulin arresting mitosis and inhibiting tumor cell proliferation. Int J Cancer .2011; 129:214-224.

9. Zhao-Li Zhou, Zhi-Guo Luo, Bing Yu, Yi Jiang, Yi Chen, Jian-Ming Feng, Mei Dai, Lin-Jiang Tong, Zheng Li, Yuan-Chao Li, Jian Ding, Ze-Hong Miao*. Increased accumulation of hypoxia-inducible factor-1α with reduced transcriptional activity mediates the antitumor effect of triptolide. Mol Cancer. 2010;9:268pp1-11.

10. Bing Yu, Ze-Hong Miao*, Yi Jiang, Mei-Hong Li, Na Yang, Ting Li, Jian Ding*. c-Jun protects HIF-1 from degradation via its Oxygen-Dependent-Degradation domain in a non-transcriptional manner. Cancer Res. 2009; 69:7704-7712. [1]


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