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核内不均一RNA

核内不均一RNA,在真核细胞核内可以分离到一类含量很高,分子量很大但不稳定的RNA,称为核内不均一RNA(heterogeneous nuclear RNA,hnRNA),其平均分子长度为8-10Kb,长度变化的范围从2Kb左右到14Kb左右,比mRNA的平均长度(1.8-2Kb)要大4-5倍。

估计hnRNA仅有总量的1/2转移到细胞质内,其余的都在核内被降解掉。

hnRNA的结构有以下特点:

(1) 5′端有帽结构;

(2) 3′端有poly(A)尾巴;

(3) 帽结构后有3个寡聚U区,每个长约30nt;

(4) 有重复序列,位于寡聚U区后面;

(5) 有茎环结构,可能分布于编码区(非重复序列)的两侧;

(6) 非重复序列中有内含子区。

人们经分析认为它是mRNA的前体,证据是:

(1) hnRNA和mRNA有相同的序列。用小鼠核内hnRNA分离出的1.5Kb(15S)的RNA分子和10Sβ-珠蛋白mRNA分别与小鼠的b-珠蛋白基因都可进行分子杂交,形成R环。实验结果表明hnRNA中存在与mRNA相同的序列,但比mRNA更为复杂。此是hnRNA是mRNA前体的最有力的证据。

(2) hnRNA在体外能作为模板翻译蛋白,这也是hnRNA的mRNA前体的直接证据;

(3) 两者5′端都有帽子结构,其它的RNA分子和前体都没有这种特殊的结构。

(4) 两者的合成同样不为低剂量放线菌素D所抑制,但能被高剂量所抑制,表明两者为相同的聚合酶所合成。

(5) 两者的3′端都有多聚腺苷有尾巴,这也是其它的RNA分子所没有的。

根据以上证据表明:hnRNA和mRNA之间关系密切,不说全部的hnRNA,至少是部分hnRNA是mRNA的前体。但由于它已有5′帽结构和3′poly(A)尾巴,所以它不可能是初始转录本,而已经通过初步的加工。在上述的分子杂交中可以观察到β-珠蛋白的15S RNA与DNA杂交形成的环是完全互补的,而10S RNA与DNA的杂交DNA出现了双链的环,这表明15S RNA尚未切除内含子,和DNA一样,所以可完全互补,而10S RNA是已切除内含子的mRNA,它和DNA杂交时可使内含子区域环出。由此可见hnRNA虽已加帽,加尾,但尚未切除内含子。采用Berk和Sharp作图法也可证实免疫球蛋白轻链前体上含有间插序列。


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